1985年，美Perkin-Elmer Cetus公司發明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)，使人們夢寐以求的體外無限擴增核酸片段的愿望成為現實。
PCR技術類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性—退火—延伸三個基本反應步驟構成。這個反應過程在PCR反應容器中進行。
隨著基因擴增儀的不斷發展，其反應容器也經歷了從1.5ml到0.2ml(0.25ml)的離心管逐步發展成PCR薄壁的0.2ml和0.1pcr單管。
隨著pcr擴增反應數量的提高，逐步形成了PCR條、PCR板高通量的基因擴增容器。PCR儀(基因擴增儀)其發展主要分為以下幾個階段。
1、手動/機械手式水浴基因擴增儀;
2、全自動風冷或半導體制冷的定性基因擴增儀;
3、終點法半定量PCR儀;
4、實時熒光定量PCR儀。
1、手動/機械手式水浴基因擴增儀時期，主要用1.5ml的離心管作為反應體系，此時的pcr試劑(反應體系)有50-100ul，且需要加封石蠟油防止反應體系揮發。且反應管在水浴中需要定的。
2、全自動風冷或半導體制冷的定性基因擴增儀;在這個儀器時代，儀器相對較小，0.2ml的離心管被廣泛i應用，由于儀器為半導體制冷或風冷，所以需要溫度的傳遞效率高，因此，薄壁的0.2ml的pcr管應運而生。如果此時的儀器沒有熱蓋裝置，則然需要加液體石蠟覆蓋反應體系。
3、終點法半定量PCR儀器應用時代，因為需要通過光度計檢測反應結果，因此對PCR管的薄壁要求和光線通透性要求更高，pcr管的薄壁性是必要的條件。此時的pcr管主要是0.2ml的薄壁管。
4、實時熒光定量PCR儀儀器時代，此時普通PCR儀，梯度PCR儀，熒光定量PCR都有了熱蓋裝置，PCR反應體系的效率也更高，反映體系基本在30ul以下，此時0.2mlPCR管和0.1mlPCR管被廣泛應用，有的儀器采用毛細管作為PCR反應容器。
隨著PCR技術的廣泛應用，96孔或者384孔的PCR反應板是多個微量PCR管的集成，是門為批量反應設計的?？刹鸬腜CR板是由PCR條組成。
綜上所述：離心管按照其容量分好多種，常用的有1.5ml，2ml，5ml，15或者50ml，較小的1.5ml和2ml(250ul)在PCR技術應用早期作為PCR管使用。隨著PCR技術的發展，微量離心管逐步被薄壁、透明的0.2mlPCR管替代，并逐步發展成0.2mlPCR管和0.1pcr單管以及多孔的PCR板。
